適應症
詳如中文仿單核定本  
劑型
 
包裝
109676-002,以下空白 。 產品型號變更為:109676-008(原101年07月12日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。 
許可證字號
衛部藥製字第023737號 
註銷狀態
註銷日期
2019-12-13  
註銷理由
838 
有效日期
2017-06-20  
發證日期
2012-06-20  
許可證種類
09 
中文品名
“拜耳”舒博適血栓清除導管組 
英文品名
“Bayer”Solent proxi Thrombectomy Set 
藥品類別
E 心臟血管用裝置 
申請商名稱
鏵甡企業有限公司  
申請商地址
台北市大安區安居街98巷10號5樓 
通關簽審文件編號
DHA00602373702 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
Bayer Medical Care Inc. 9055 EVERGREEN BOULEVARD N.W. MINNEAPOLIS MINNESOTA 55433 U.S.A. US