- 適應症
- 本產品用於在Phadia 100及Phadia 250儀器上，體外定量測定人體血清和血漿中Fibrillarin的IgG抗體。
- 劑型
- 包裝
- ,14-5605-01以下空白。變更規格:14-5605-41，以下空白。 效能、規格、標籤、說明書或包裝變更為：詳如核定之中文說明書。（原105年8月10日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢）
- 用法用量
- 包裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛署醫器輸字第025151號
- 註銷狀態
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2028-06-19
- 發證日期
- 2013-06-19
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHA00602515105
- 中文品名
- 宜立亞Fibrillarin抗體檢測試劑
- 英文品名
- EliA Fibrillarin Well
- 藥品類別
- C免疫學及微生物學裝置
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 台灣法迪亞股份有限公司
- 申請商地址
- 台北市內湖區洲子街85號6樓之1
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 資料更新時間
- 2020-02-25
- 國際條碼
- 健保代碼