- 適應症
- 詳如中文仿單核定本。效能變更：詳如中文仿單核定本(原101年11月28日核定之仿單標籤核定本予以作廢)，以下空白。
- 劑型
-
- 包裝
- ,詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原101年11月28日核定之仿單標籤核定本予以作廢)，以下空白。增加規格及標籤、仿單變更：詳如中文仿單核定本(原106年9月1日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。
- 用法用量
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- 包裝
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- 形狀
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- 特殊劑型
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- 顏色
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- 特殊氣味
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- 刻痕
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- 外觀尺寸
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- 標註一
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- 標註二
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- 註銷狀態
- 1
- 註銷日期
-
2024-04-12
- 註銷理由
- 許可證已逾有效期
- 有效日期
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2022-11-07
- 發證日期
-
2012-11-07
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
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- 通關簽審文件編號
- DHA00602418504
- 中文品名
- “亞尼氏”高層次消毒液(鄰苯二甲醛)
- 英文品名
- “ANIOS” OPASTER SP High-level disinfectant
- 藥品類別
- J一般醫院及個人使用裝置
- 管制藥品分類級別
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- 申請商名稱
- 台灣麥迪康有限公司
- 申請商地址
- 台北市信義區基隆路一段163號4樓之3
- 申請商統一編號
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- 異動日期
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- 資料更新時間
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2020-02-25
- 國際條碼
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- 健保代碼
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