適應症
搭配Cepheid Xpert系統使用,為一種半定量巢式即時性的PCR體外診斷試劑。用於(1)檢測痰液樣本或從誘發咳出痰液製備的濃縮沉澱物樣本中的結核分枝桿菌複合DNA,其檢體抗酸性桿菌塗片為陽型或陰性。(2)可能為利福平(RIF)抗藥性患者樣本中,檢測與利福平抗藥性有關的rpoB基因突變。本產品用於檢測存在或懷疑有臨床肺結核(TB)的未治療患者樣本。可用來檢測結核分枝桿菌(MTB)或尚未證實為利福平(RIF)抗藥性。 
劑型
 
包裝
,GXMTB/RIF-10,以下空白 
用法用量
 
包裝
 
形狀
 
特殊劑型
 
顏色
 
特殊氣味
 
刻痕
 
外觀尺寸
 
標註一
 
標註二
 
許可證字號
衛署醫器輸字第024317號 
註銷狀態
 
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2023-01-16  
發證日期
2013-01-16  
許可證種類
醫 器 
舊證字號
 
通關簽審文件編號
DHA00602431708 
中文品名
“賽沛”結核分枝桿菌檢測試劑組 
英文品名
“Cepheid”Xpert MTB/RIF Assay 
藥品類別
B血液學及病理學裝置 
管制藥品分類級別
 
申請商名稱
佑康股份有限公司 
申請商地址
臺北市信義區忠孝東路五段550號14樓 
申請商統一編號
 
異動日期
 
資料更新時間
2020-02-25  
國際條碼
 
健保代碼
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
CEPHEID AB RONTGENVAGEN 5, 171 54 SOLNA, SWEDEN SE 1