適應症
詳如中文仿單核定本  
劑型
 
包裝
Model 251 
許可證字號
衛部藥製字第025019號 
註銷狀態
註銷日期
2019-11-28  
註銷理由
838 
有效日期
2018-05-11  
發證日期
2013-05-11  
許可證種類
09 
中文品名
“豪雅”植入器預載單片式非球面黃色人工水晶體 
英文品名
“HOYA” iSert Preloaded IOL 
藥品類別
M 眼科用裝置 
申請商名稱
瑞宏儀器有限公司  
申請商地址
台北市內湖區星雲街138巷10號4樓 
通關簽審文件編號
DHA00602501905 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
HOYA MEDICAL SINGAPORE PTE LTD 455A JALAN AHMAD IBRAHIM SINGAPORE 639939 SG {"value":"P01","name":"Manufactured by"}
HOYA CORPORATION 2-7-5, NAKA-OCHIAI, SHINJUKU-KU, TOKYO 161-8525 JAPAN JP {"value":"P02","name":"\u59d4\u8a17\u88fd\u9020\u8005"}