適應症
詳如中文仿單核定本 
劑型
 
包裝
,Model 251 
用法用量
 
包裝
 
形狀
 
特殊劑型
 
顏色
 
特殊氣味
 
刻痕
 
外觀尺寸
 
標註一
 
標註二
 
許可證字號
衛署醫器輸字第025019號 
註銷狀態
註銷日期
2019-11-28  
註銷理由
許可證已逾有效期 
有效日期
2018-05-11  
發證日期
2013-05-11  
許可證種類
醫 器 
舊證字號
 
通關簽審文件編號
DHA00602501905 
中文品名
“豪雅”植入器預載單片式非球面黃色人工水晶體 
英文品名
“HOYA” iSert Preloaded IOL 
藥品類別
M眼科用裝置 
管制藥品分類級別
 
申請商名稱
瑞宏儀器有限公司 
申請商地址
台北市內湖區星雲街138巷10號4樓 
申請商統一編號
 
異動日期
 
資料更新時間
2020-02-25  
國際條碼
 
健保代碼
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
HOYA MEDICAL SINGAPORE PTE LTD 455A JALAN AHMAD IBRAHIM SINGAPORE 639939 SG 2
HOYA CORPORATION 2-7-5, NAKA-OCHIAI, SHINJUKU-KU, TOKYO 161-8525 JAPAN JP 2