適應症
詳如中文仿單核定本  
劑型
 
包裝
詳如中文仿單核定本。規格及仿單標籤變更: 詳如中文仿單核定本,原101.7.02仿單標籤核定本予以回收作廢,以下空白。註銷規格:詳如核定之中文說明書,以下空白。 
許可證字號
衛部藥製字第023616號 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2027-06-07  
發證日期
2012-06-07  
許可證種類
09 
中文品名
“信迪思”鎖定加壓脛骨骨板系統 
英文品名
“SYNTHES” LCP Tibia Plates System 
藥品類別
N 骨科用裝置 
申請商地址
臺北市中山區民生東路3段2號10樓及11樓 
通關簽審文件編號
DHA00602361600 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
SYNTHES GMBH EIMATTSTRASSE 3, CH-4436 OBERDORF, SWITZERLAND CH