- 適應症
- 詳如中文仿單核定本
- 劑型
- 包裝
- ,LASEmaR 800。增加規格、規格變更、仿單、標籤變更及新增效能變更項目：詳如中文仿單核定本(原101年11月7日核准之仿單、標籤核定本正本遺失作廢)。以下空白。
- 用法用量
- 包裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛署醫器輸字第024071號
- 註銷狀態
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2027-10-26
- 發證日期
- 2012-10-26
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHA00602407102
- 中文品名
- “優弗頓”醫用二極體雷射儀
- 英文品名
- “EUFOTON” Surgical Medical Diode Laser
- 藥品類別
- I一般及整型外科手術裝置
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 偉鑫國際有限公司
- 申請商地址
- 新北市板橋區國慶路151-2號
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 資料更新時間
- 2021-06-11
- 國際條碼
- 健保代碼
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| EUFOTON S.R.L. | 34148 TRIESTE, ITALY, VIA FLAVIA 23 | IT | 1 |