- 適應症
- 詳如中文仿單核定本。效能變更及仿單變更，核定事項詳如中文仿單核定本(原103年9月1日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。
- 劑型
- 包裝
- VICTUS。 規格及仿單變更，核定事項詳如中文仿單核定本(原105年3月14日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。 仿單及規格變更，核定事項詳如中文仿單核定本(原106年9月15日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。 效能變更:詳如中文仿單核定本(原107年12月28日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
- 許可證字號
- 衛部藥製字第025170號
- 註銷狀態
- 0
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2028-07-08
- 發證日期
- 2013-07-08
- 許可證種類
- 09
- 中文品名
- “得克樂視”眼科飛秒雷射儀及配件
- 英文品名
- “Technolas” VICTUS Femtosecond Laser Platform
- 藥品類別
- M 眼科用裝置
- 申請商名稱
- 九和科技股份有限公司
- 申請商地址
- 臺北市內湖區行愛路88號6樓
- 通關簽審文件編號
- DHA00602517009
- 資料更新時間
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| TECHNOLAS PERFECT VISION GMBH | Messerschmittstr. 1+3, D-80992 Munchen, Deutchland/Germany | DE |