- 適應症
- 詳如中文仿單核定本。效能變更及仿單變更，核定事項詳如中文仿單核定本(原103年9月1日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。
- 劑型
-
- 包裝
- ,VICTUS。
規格及仿單變更，核定事項詳如中文仿單核定本(原105年3月14日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。
仿單及規格變更，核定事項詳如中文仿單核定本(原106年9月15日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。
效能變更:詳如中文仿單核定本(原107年12月28日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
- 用法用量
-
- 包裝
-
- 形狀
-
- 特殊劑型
-
- 顏色
-
- 特殊氣味
-
- 刻痕
-
- 外觀尺寸
-
- 標註一
-
- 標註二
-
- 註銷狀態
-
- 註銷日期
-
- 註銷理由
-
- 有效日期
-
2028-07-08
- 發證日期
-
2013-07-08
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
-
- 通關簽審文件編號
- DHA00602517009
- 中文品名
- “得克樂視”眼科飛秒雷射儀及配件
- 英文品名
- “Technolas” VICTUS Femtosecond Laser Platform
- 藥品類別
- M眼科用裝置
- 管制藥品分類級別
-
- 申請商名稱
- 九和科技股份有限公司
- 申請商地址
- 臺北市內湖區行愛路88號6樓
- 申請商統一編號
-
- 異動日期
-
- 資料更新時間
-
2021-02-26
- 國際條碼
-
- 健保代碼
-