- 適應症
- 本產品需搭配具異質性免疫分析模組之Dimension臨床化學分析儀，定量檢測人體血漿中骨髓過氧化每(MPO)的濃度。
- 劑型
- 包裝
- RF425, RC425, RC426,以下空白
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023628號
- 註銷狀態
- 1
- 註銷日期
- 2024-04-12
- 註銷理由
- 838
- 有效日期
- 2022-05-22
- 發證日期
- 2012-05-22
- 許可證種類
- 09
- 中文品名
- 德曼遜骨髓過氧化每弗列克斯試劑組
- 英文品名
- Dimension Myeloperoxidase Flex reagent cartridge
- 藥品類別
- C 免疫學及微生物學裝置
- 申請商名稱
- 西門子醫療設備股份有限公司
- 申請商地址
- 臺北市南港區園區街3號2樓之2
- 通關簽審文件編號
- DHA00602362807
- 資料更新時間
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| SIEMENS HEALTHCARE DIAGNOSTICS INC. | 500 GBC DRIVE, MAILSTOP 514, P.O. BOX 6101, NEWARK, DE 19714-6101, USA | US |