- 適應症
- 詳如中文仿單核定本
- 劑型
- 包裝
- ,LOGIQ S7 Expert, LOGIQ S7 Pro,以下空白。 規格變更及仿單變更，核定事項詳如中文仿單核定本(原103年7月14日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。 增加規格：LOGIQ E10s。 新增型號: LOGIQ Fortis，詳如核定之中文說明書。
- 用法用量
- 包裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛署醫器輸字第024863號
- 註銷狀態
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2028-04-23
- 發證日期
- 2013-04-23
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHA00602486309
- 中文品名
- “奇異”超音波影像系統
- 英文品名
- “GE”Ultrasound Imaging System
- 藥品類別
- P放射學科用裝置
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 奇異亞洲醫療設備股份有限公司
- 申請商地址
- 台北市中山區民生東路三段8號6樓
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 資料更新時間
- 2020-10-30
- 國際條碼
- 健保代碼
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| GE ULTRASOUND KOREA,Ltd. | 9 Sunhwan-ro 214beon-gil, Jungwon-gu Seongnam-si, Gyeonggi-do, Korea | KR | 1 |