- 適應症
- 詳如中文仿單核定本
- 劑型
- 包裝
- ,ePrime。規格變更：Profound(原101年8月10日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。
- 用法用量
- 包裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛署醫器輸字第023860號
- 註銷狀態
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2027-07-30
- 發證日期
- 2016-07-14
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHA00602386001
- 中文品名
- "新那隆" 魔方電波除皺系統
- 英文品名
- "Syneron" Profound System
- 藥品類別
- I一般及整型外科手術裝置
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 磬德股份有限公司
- 申請商地址
- 臺北市松山區南京東路5段70號5樓之2
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 資料更新時間
- 2021-01-29
- 國際條碼
- 健保代碼
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| SYNERON MEDICAL LTD. | INDUSTRIAL ZONE, TAVOR BUILDING, P.O.B 550 YOKNEAM ILLIT 20692, ISRAEL | IL | 1 |