- 適應症
- 詳如中文仿單核定本
- 劑型
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- 包裝
- Vivid E9,以下空白。變更規格：Vivid E9 (原101年7月10日標籤仿單核定本回收作廢)。增加規格：Vivid E95、Vivid E90、Vivid E80。增加規格：Vivid S60N、Vivid S70N。
增加規格：詳如中文仿單核定本（原105年4月29日仿單標籤核定本收回作廢）。
規格變更：核定事項詳如中文仿單核定本（原107年2月13日核准之中文仿單核定本予以收回作廢）。
增加規格：詳如中文仿單核定本（原106年6月27日仿單標籤核定本收回作廢）。
申請變更項目：仿單及規格變更：詳如中文仿單核定本（原107年6月6日仿單標籤核定本收回作廢）。
型號Vivid S60N、Vivid S70N之規格變更:詳如核定之中文說明書(原108年4月17日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。註銷規格：Vivid E9（原103年7月3日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢）。
型號Vivid E95、Vivid E90、Vivid E80之規格變更：詳如核定之中文說明書(原108年4月26日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
- 許可證字號
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衛部藥製字第023744號
- 註銷狀態
- 0
- 註銷日期
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- 註銷理由
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- 有效日期
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2027-06-27
- 發證日期
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2012-06-27
- 許可證種類
- 09
- 中文品名
- “奇異”超音波掃描儀
- 英文品名
- “GE”Ultrasound imaging System
- 藥品類別
- P 放射學科用裝置
- 申請商地址
- 臺北市中山區民生東路3段8號6樓
- 通關簽審文件編號
- DHA00602374409
- 資料更新時間
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