適應症
詳如中文仿單核定本 
劑型
 
包裝
,Vivid E9,以下空白。變更規格:Vivid E9 (原101年7月10日標籤仿單核定本回收作廢)。增加規格:Vivid E95、Vivid E90、Vivid E80。增加規格:Vivid S60N、Vivid S70N。 增加規格:詳如中文仿單核定本(原105年4月29日仿單標籤核定本收回作廢)。 規格變更:核定事項詳如中文仿單核定本(原107年2月13日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。 增加規格:詳如中文仿單核定本(原106年6月27日仿單標籤核定本收回作廢)。 申請變更項目:仿單及規格變更:詳如中文仿單核定本(原107年6月6日仿單標籤核定本收回作廢)。 型號Vivid S60N、Vivid S70N之規格變更:詳如核定之中文說明書(原108年4月17日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。註銷規格:Vivid E9(原103年7月3日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 型號Vivid E95、Vivid E90、Vivid E80之規格變更:詳如核定之中文說明書(原108年4月26日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 
用法用量
 
包裝
 
形狀
 
特殊劑型
 
顏色
 
特殊氣味
 
刻痕
 
外觀尺寸
 
標註一
 
標註二
 
許可證字號
衛署醫器輸字第023744號 
註銷狀態
 
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2027-06-27  
發證日期
2012-06-27  
許可證種類
醫 器 
舊證字號
 
通關簽審文件編號
DHA00602374409 
中文品名
“奇異”超音波掃描儀 
英文品名
“GE”Ultrasound imaging System 
藥品類別
P放射學科用裝置 
管制藥品分類級別
 
申請商名稱
奇異亞洲醫療設備股份有限公司 
申請商地址
台北市中山區民生東路三段8號6樓 
申請商統一編號
 
異動日期
 
資料更新時間
2020-02-25  
國際條碼
 
健保代碼
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
GE VINGMED ULTRASOUND AS STRANDPROMENADEN 45, P.O.BOX 141, N-3191 HORTEN, NORWAY NO 1