- 適應症
- 詳如中文仿單核定本
- 劑型
- 包裝
- 詳如中文仿單核定本 標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書（原102年5月16日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢）。
- 許可證字號
- 衛部藥製字第024878號
- 註銷狀態
- 0
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2028-05-06
- 發證日期
- 2013-05-06
- 許可證種類
- 09
- 中文品名
- “彼娜波”紐諾邁克斯系統
- 英文品名
- “Penumbra”Neuron MAX System
- 藥品類別
- E 心臟血管用裝置
- 申請商名稱
- 科達健康生技股份有限公司
- 申請商地址
- 臺北市內湖區洲子街80號8樓之1
- 通關簽審文件編號
- DHA00602487809
- 資料更新時間
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| Penumbra, Inc. | 630 Roseville Parkway, Roseville, CA, 95747, USA | US | ||
| Penumbra, Inc. | One Penumbra Place Alameda, CA 94502 USA | US |