適應症
詳如中文仿單核定本  
劑型
 
包裝
CX30,以下空白 
許可證字號
衛部藥製字第023915號 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2027-08-01  
發證日期
2012-08-01  
許可證種類
09 
中文品名
“飛利浦”超音波系統 
英文品名
“Philips”Ultrasound System 
藥品類別
P 放射學科用裝置 
申請商地址
臺北市信義區市民大道6段288號10樓之6 
通關簽審文件編號
DHA00602391500 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
Philips Ultrasound, LLC 22100 Bothell Everett Highway, Bothell, WA 98021-8431, U.S.A. US