- 適應症
- 詳如中文仿單核定本
- 劑型
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- 包裝
- ,詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原102年2月4日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。增加規格:詳如中文仿單核定本，註銷規格:ECC10GSS，標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原103.02.17核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)，以下空白。增加規格：詳如中文仿單核定本(原104.10.01核准之仿單標籤核定本予以回收作廢)，以下空白。註銷規格：AD3102，以下空白。註銷規格：ECCOAXCAN10G、ECCOAXCAN12G、ENCARINSERTMR10G-112.10.13。
- 用法用量
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- 包裝
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- 形狀
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- 特殊劑型
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- 顏色
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- 特殊氣味
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- 刻痕
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- 外觀尺寸
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- 標註一
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- 標註二
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- 註銷狀態
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- 註銷日期
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- 註銷理由
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- 有效日期
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2028-01-25
- 發證日期
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2013-01-25
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
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- 通關簽審文件編號
- DHA00602462608
- 中文品名
- “聖芮絲”安可兒探針與附件
- 英文品名
- “SenoRx” EnCor Probe and Accessories
- 藥品類別
- H胃腸病學-泌尿學科用裝置
- 管制藥品分類級別
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- 申請商名稱
- 巴德股份有限公司
- 申請商地址
- 臺北市信義區忠孝東路4段560號3樓
- 申請商統一編號
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- 異動日期
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- 資料更新時間
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2020-02-25
- 國際條碼
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- 健保代碼
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