- 適應症
- 詳如中文仿單核定本
- 劑型
- 包裝
- 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原102年2月4日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。增加規格:詳如中文仿單核定本，註銷規格:ECC10GSS，標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原103.02.17核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)，以下空白。增加規格：詳如中文仿單核定本(原104.10.01核准之仿單標籤核定本予以回收作廢)，以下空白。註銷規格：AD3102，以下空白。註銷規格：ECCOAXCAN10G、ECCOAXCAN12G、ENCARINSERTMR10G-112.10.13。
- 許可證字號
- 衛部藥製字第024626號
- 註銷狀態
- 0
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2028-01-25
- 發證日期
- 2013-01-25
- 許可證種類
- 09
- 中文品名
- “聖芮絲”安可兒探針與附件
- 英文品名
- “SenoRx” EnCor Probe and Accessories
- 藥品類別
- H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
- 申請商名稱
- 巴德股份有限公司
- 申請商地址
- 臺北市信義區忠孝東路4段560號3樓
- 通關簽審文件編號
- DHA00602462608
- 資料更新時間
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| Made (部分製程) in THAILAND | TH | |||
| SENORX, INC. | 1625 WEST 3RD STREET,TEMPE,ARIZONA 85281,U.S.A. | US |