- 適應症
- 詳如中文仿單核定本
- 劑型
-
- 包裝
- ,371995、372031、371997、372033、371996、372032、371998、372034,以下空白。包裝標籤及仿單變更為：詳如中文仿單核定本。（原101年11月23日仿單標籤核定本收回作廢）。
- 用法用量
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- 包裝
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- 形狀
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- 特殊劑型
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- 顏色
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- 特殊氣味
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- 刻痕
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- 外觀尺寸
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- 標註一
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- 標註二
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- 註銷狀態
- 1
- 註銷日期
-
2024-04-12
- 註銷理由
- 許可證已逾有效期
- 有效日期
-
2022-11-05
- 發證日期
-
2012-11-05
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
-
- 通關簽審文件編號
- DHA00602415801
- 中文品名
- “百多力”艾維亞磁振造影植入式心律調節器
- 英文品名
- “BIOTRONIK”Evia Implantable Cardiac Pacemakers with a conditional intended use in a MRI environment
- 藥品類別
- E心臟血管用裝置
- 管制藥品分類級別
-
- 申請商名稱
- 台灣百多力有限公司
- 申請商地址
- 台北市松山區敦化北路170號8樓(B室)
- 申請商統一編號
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- 異動日期
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- 資料更新時間
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2020-02-25
- 國際條碼
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- 健保代碼
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