適應症
詳如中文仿單核定本  
劑型
 
包裝
X-press X-001以下空白 
許可證字號
衛部藥製字第024860號 
註銷狀態
註銷日期
2019-12-20  
註銷理由
851 
有效日期
2018-04-19  
發證日期
2013-04-19  
許可證種類
09 
中文品名
“安琪帆迅”艾斯柏斯加壓輔助器 
英文品名
“Angiovention”Xpress Compression Assisted Device 
藥品類別
E 心臟血管用裝置 
申請商名稱
德俐行企業有限公司  
申請商地址
台北市松山區八德路三段75號11樓之1 
通關簽審文件編號
DHA00602486003 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
TAEWOONG MEDICAL CO., LTD. 14, Gojeong-ro, Wolgot-myeon, Gimpo-si, Gyeonggi-do, Korea KR