適應症
詳如中文仿單核定本 
劑型
 
包裝
,X-press X-001以下空白 
用法用量
 
包裝
 
形狀
 
特殊劑型
 
顏色
 
特殊氣味
 
刻痕
 
外觀尺寸
 
標註一
 
標註二
 
許可證字號
衛署醫器輸字第024860號 
註銷狀態
註銷日期
2019-12-20  
註銷理由
未展延而逾期者 
有效日期
2018-04-19  
發證日期
2013-04-19  
許可證種類
醫 器 
舊證字號
 
通關簽審文件編號
DHA00602486003 
中文品名
“安琪帆迅”艾斯柏斯加壓輔助器 
英文品名
“Angiovention”Xpress Compression Assisted Device 
藥品類別
E心臟血管用裝置 
管制藥品分類級別
 
申請商名稱
德俐行企業有限公司 
申請商地址
台北市松山區八德路三段75號11樓之1 
申請商統一編號
 
異動日期
 
資料更新時間
2020-02-25  
國際條碼
 
健保代碼
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
TAEWOONG MEDICAL CO., LTD. 14, Gojeong-ro, Wolgot-myeon, Gimpo-si, Gyeonggi-do, Korea KR 1