- 適應症
- 體外定量測定人體血清和血漿中類風濕性因子的免疫球蛋白M抗體。在臨床上作為輔助診斷類風溼性關節炎的工具。宜立亞類風濕性因子IgM抗體檢測試劑需配合宜立亞IgM方法於法迪亞100、法迪亞200和法迪亞250之儀器上測定。
- 劑型
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- 包裝
- ,EliA RF IgM Well(Art no 14-5600-01), EliA RF Positive Control 100(Art No 83-1069-01), EliA RF Positive Control 250(Art No 83-1070-01),以下空白
型號、規格、仿單及標籤變更：詳如中文仿單核定本(原101年9月13日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。
規格、標籤、說明書或包裝變更為：詳如核定之中文說明書（原104年12月10日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢）。
- 用法用量
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- 包裝
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- 形狀
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- 特殊劑型
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- 顏色
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- 特殊氣味
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- 刻痕
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- 外觀尺寸
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- 標註一
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- 標註二
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- 註銷狀態
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- 註銷日期
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- 註銷理由
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- 有效日期
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2027-08-30
- 發證日期
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2012-08-30
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
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- 通關簽審文件編號
- DHA00602399702
- 中文品名
- 宜立亞類風濕因子IgM抗體檢測試劑
- 英文品名
- EliA RF IgM Well
- 藥品類別
- C免疫學及微生物學裝置
- 管制藥品分類級別
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- 申請商名稱
- 台灣法迪亞股份有限公司
- 申請商地址
- 台北市內湖區洲子街85號6樓之1
- 申請商統一編號
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- 異動日期
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- 資料更新時間
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2020-02-25
- 國際條碼
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- 健保代碼
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