- 適應症
- 詳如中文仿單核定本
- 劑型
- 包裝
- DK2618J-B15-,DK2618J-B20-,DK2618J-B25-, DK2618J-B30-。增加規格: DK2623J-B15-,DK2623J-B20-,以下空白。
- 許可證字號
- 衛部藥製字第024778號
- 註銷狀態
- 0
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2023-03-12
- 發證日期
- 2013-03-12
- 許可證種類
- 09
- 中文品名
- “富士”單次用球型高頻刀
- 英文品名
- “Fujifilm” FlushKnife BT
- 藥品類別
- H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
- 申請商名稱
- 富士軟片醫療產品股份有限公司
- 申請商地址
- 臺北市大同區重慶北路2段243號7樓、7樓之1、7樓之2、7樓之3
- 通關簽審文件編號
- DHA00602477805
- 資料更新時間
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
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| FUJIFILM CORPORATION | 26-30, NISHAZABU 2-CHOME, MINATO-KU, TOKYO 106-8620, JAPAN | JP |