- 適應症
- 詳如中文仿單核定本
- 劑型
- 包裝
- ,FX CorDiax 600(F00001593)、FX CorDiax 800(F00001594)、FX CorDiax 1000(F00001595)。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原102.1.03核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。註銷規格:FX CorDiax 1000，以下空白。
- 用法用量
- 包裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛署醫器輸字第024343號
- 註銷狀態
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2027-12-18
- 發證日期
- 2012-12-18
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHA00602434309
- 中文品名
- “費森尤斯”血液過濾透析器
- 英文品名
- “Fresenius” FX CorDiax Haemodiafilters
- 藥品類別
- H胃腸病學-泌尿學科用裝置
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 台灣費森尤斯醫藥股份有限公司
- 申請商地址
- 台北市內湖區瑞湖街58號7樓
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 資料更新時間
- 2020-02-25
- 國際條碼
- 健保代碼