- 適應症
- 詳如中文仿單核定本
- 劑型
- 包裝
- FX CorDiax 600(F00001593)、FX CorDiax 800(F00001594)、FX CorDiax 1000(F00001595)。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原102.1.03核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。註銷規格:FX CorDiax 1000,以下空白。
- 許可證字號
- 衛部藥製字第024343號
- 註銷狀態
- 0
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2027-12-18
- 發證日期
- 2012-12-18
- 許可證種類
- 09
- 中文品名
- “費森尤斯”血液過濾透析器
- 英文品名
- “Fresenius” FX CorDiax Haemodiafilters
- 藥品類別
- H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
- 申請商名稱
- 台灣費森尤斯醫藥股份有限公司
- 申請商地址
- 臺北市內湖區瑞湖街58號7樓
- 通關簽審文件編號
- DHA00602434309
- 資料更新時間
名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
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