- 適應症
- 詳如中文仿單核定本
- 劑型
- 包裝
- ,NEOSYS，以下空白。製造廠名稱變更：FineMEC LTD；規格變更：詳如中文仿單核定本(原101.7.18核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)，以下空白。
- 用法用量
- 包裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛署醫器輸字第023697號
- 註銷狀態
- 1
- 註銷日期
- 2019-12-09
- 註銷理由
- 許可證已逾有效期
- 有效日期
- 2017-07-02
- 發證日期
- 2012-07-02
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHA00602369700
- 中文品名
- “優美克”妮傲西斯雷射儀
- 英文品名
- “FineMEC” NEOSYS Laser System
- 藥品類別
- I一般及整型外科手術裝置
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 億鑫國際股份有限公司
- 申請商地址
- 台北市內湖區陽光街68巷62號
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 資料更新時間
- 2020-02-25
- 國際條碼
- 健保代碼
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| FINEMEC | 2F, 71-1, YEOKCHON-DONG, EUNPYEONG-GU, SEOUL, KOREA | KR | 1 |