適應症
詳如中文仿單核定本  
劑型
 
包裝
詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。  
許可證字號
衛部藥製字第023562號 
註銷狀態
註銷日期
2024-04-12  
註銷理由
838 
有效日期
2022-05-07  
發證日期
2012-05-07  
許可證種類
09 
中文品名
“彼娜波”栓塞環系統 
英文品名
“Penumbra” Penumbra Coil System 
藥品類別
K 神經學科用裝置 
申請商地址
臺北市內湖區洲子街80號8樓之1 
通關簽審文件編號
DHA00602356203 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
PENUMBRA, INC. One Penumbra Place, Alameda, CA 94502 USA US