- 適應症
- 西方墨點法定性測試人類血清或血漿中之HIV-1和HIV-2抗體，可作為HIV-1之確認試劑，HIV-2陽性反應者應以其他試劑進行確認。
- 劑型
- 包裝
- ,11030-018/11030-036,以下空白
- 用法用量
- 包裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛署醫器輸字第023847號
- 註銷狀態
- 1
- 註銷日期
- 2016-11-15
- 註銷理由
- 未展延而逾期者
- 有效日期
- 2014-04-07
- 發證日期
- 2012-08-16
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHA00602384706
- 中文品名
- “新科化” 人類免疫缺乏病毒抗體西方墨點法2.2檢驗試劑
- 英文品名
- “NSE” HIV BLOT 2.2
- 藥品類別
- B血液學及病理學裝置
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 新科化實業有限公司
- 申請商地址
- 台北市中正區忠孝西路一段50號18樓之2
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 資料更新時間
- 2020-02-25
- 國際條碼
- 健保代碼