適應症
詳如中文仿單核定本 
劑型
 
包裝
,OsteoPro,以下空白 註銷規格:OsteoPro。 增加規格:OsteoPro MAX (原101年10月9日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 
用法用量
 
包裝
 
形狀
 
特殊劑型
 
顏色
 
特殊氣味
 
刻痕
 
外觀尺寸
 
標註一
 
標註二
 
許可證字號
衛署醫器輸字第023977號 
註銷狀態
 
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2027-09-27  
發證日期
2012-09-27  
許可證種類
醫 器 
舊證字號
 
通關簽審文件編號
DHAS0602397701 
中文品名
“優茲瑪”骨密度分析儀 
英文品名
“YOZMA BMTECH” Bone Densitometer 
藥品類別
P放射學科用裝置 
管制藥品分類級別
 
申請商名稱
楓展貿易有限公司 
申請商地址
高雄市三民區安東街34之1號 
申請商統一編號
 
異動日期
 
資料更新時間
2020-02-25  
國際條碼
 
健保代碼
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
YOZMA BMTECH Co., Ltd. #808, 1001~1007, Jungang Induspia 5-cha, 137, Sagimakgol-ro, Jungwon-gu, Seongnam-si, Gyeonggi-do, Korea KR 1