- 適應症
- 詳如中文仿單核定本
- 劑型
- 包裝
- ,詳如中文仿單核定本。註銷規格：MFP301、MFP331、MFP332及MFP341，以下空白。
- 用法用量
- 包裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛署醫器輸字第024080號
- 註銷狀態
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2027-11-06
- 發證日期
- 2012-11-06
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHA00602408003
- 中文品名
- “百歐瑟”二氧化鈦疝氣修補網
- 英文品名
- TiO2Mesh Surgical mesh implant
- 藥品類別
- I一般及整型外科手術裝置
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 橋河實業股份有限公司
- 申請商地址
- 臺北市中正區重慶南路1段57號9樓之10
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 資料更新時間
- 2020-02-25
- 國際條碼
- 健保代碼
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| BIOCER ENTWICKLUNGS-GMBH | LUDWIG-THOMA-STRABE 36C, 95447 BAYREUTH, GERMANY | DE | 1 |