適應症
詳如中文仿單核定本 
劑型
 
包裝
,Duolith SD1 T-Top、Duolith SD1 Tower 
用法用量
 
包裝
 
形狀
 
特殊劑型
 
顏色
 
特殊氣味
 
刻痕
 
外觀尺寸
 
標註一
 
標註二
 
許可證字號
衛署醫器輸字第024422號 
註銷狀態
 
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2023-01-08  
發證日期
2013-01-08  
許可證種類
醫 器 
舊證字號
 
通關簽審文件編號
DHA00602442205 
中文品名
“斯特茲”體外震波治療系統 
英文品名
“Storz Medical” Extracorporeal Shock Wave Therapy System 
藥品類別
N骨科用裝置 
管制藥品分類級別
 
申請商名稱
懇儀股份有限公司 
申請商地址
高雄市鼓山區篤敬路35號7樓 
申請商統一編號
 
異動日期
 
資料更新時間
2020-02-25  
國際條碼
 
健保代碼
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
STORZ MEDICAL AG LOHSTAMPFESTRASSE 8, CH-8274 TAGERWILEN, SWITZERLAND CH 1