適應症
詳如中文仿單核定本  
劑型
 
包裝
Duolith SD1 T-Top、Duolith SD1 Tower 
許可證字號
衛部藥製字第024422號 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2023-01-08  
發證日期
2013-01-08  
許可證種類
09 
中文品名
“斯特茲”體外震波治療系統 
英文品名
“Storz Medical” Extracorporeal Shock Wave Therapy System 
藥品類別
N 骨科用裝置 
申請商名稱
懇儀股份有限公司  
申請商地址
高雄市鼓山區篤敬路35號7樓 
通關簽審文件編號
DHA00602442205 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
STORZ MEDICAL AG LOHSTAMPFESTRASSE 8, CH-8274 TAGERWILEN, SWITZERLAND CH