適應症
詳如中文仿單核定本  
劑型
 
包裝
109681-002,以下空白。產品型號變更為:109681-008(原101年07月12日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。 
許可證字號
衛部藥製字第023528號 
註銷狀態
註銷日期
2019-12-13  
註銷理由
838 
有效日期
2017-06-08  
發證日期
2012-06-08  
許可證種類
09 
中文品名
“拜耳”舒必寧血栓清除導管組 
英文品名
“Bayer”SOLENT omni Thrombectomy Set 
藥品類別
E 心臟血管用裝置 
申請商名稱
鏵甡企業有限公司  
申請商地址
台北市大安區安居街98巷10號5樓 
通關簽審文件編號
DHA00602352803 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
Bayer Medical Care Inc. 9055 EVERGREEN BOULEVARD N.W. MINNEAPOLIS MINNESOTA 55433 U.S.A. US