- 適應症
- 詳如中文仿單核定本
- 劑型
- 包裝
- 109681-002,以下空白。產品型號變更為：109681-008（原101年07月12日核定之仿單標籤核定本予以作廢）。
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023528號
- 註銷狀態
- 1
- 註銷日期
- 2019-12-13
- 註銷理由
- 838
- 有效日期
- 2017-06-08
- 發證日期
- 2012-06-08
- 許可證種類
- 09
- 中文品名
- “拜耳”舒必寧血栓清除導管組
- 英文品名
- “Bayer”SOLENT omni Thrombectomy Set
- 藥品類別
- E 心臟血管用裝置
- 申請商名稱
- 鏵甡企業有限公司
- 申請商地址
- 台北市大安區安居街９８巷１０號５樓
- 通關簽審文件編號
- DHA00602352803
- 資料更新時間
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| Bayer Medical Care Inc. | 9055 EVERGREEN BOULEVARD N.W. MINNEAPOLIS MINNESOTA 55433 U.S.A. | US |