- 適應症
- 詳如中文仿單核定本
- 劑型
- 包裝
- ,109681-002,以下空白。產品型號變更為：109681-008（原101年07月12日核定之仿單標籤核定本予以作廢）。
- 用法用量
- 包裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛署醫器輸字第023528號
- 註銷狀態
- 1
- 註銷日期
- 2019-12-13
- 註銷理由
- 許可證已逾有效期
- 有效日期
- 2017-06-08
- 發證日期
- 2012-06-08
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHA00602352803
- 中文品名
- “拜耳”舒必寧血栓清除導管組
- 英文品名
- “Bayer”SOLENT omni Thrombectomy Set
- 藥品類別
- E心臟血管用裝置
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 鏵甡企業有限公司
- 申請商地址
- 台北市大安區安居街９８巷１０號５樓
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 資料更新時間
- 2020-02-25
- 國際條碼
- 健保代碼