- 適應症
- 詳如中文仿單核定本
- 劑型
-
- 包裝
- FX CorDiax 40 (F00001588)，FX CorDiax 50 (F00001589)，FX CorDiax 60 (F00001590)，FX CorDiax 80 (F00001591)，FX CorDiax 100 (F00001592)，FX CorDiax 120 (F00002384)。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原101.12.06核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。
仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原102.11.15核准之仿單標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原104.2.6核准之仿單標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。註銷規格：詳如核定之中文說明書，以下空白。
- 許可證字號
-
衛部藥製字第024199號
- 註銷狀態
- 0
- 註銷日期
-
- 註銷理由
-
- 有效日期
-
2027-11-25
- 發證日期
-
2012-11-25
- 許可證種類
- 09
- 中文品名
- “費森尤斯”血液透析器
- 英文品名
- “Fresenius” FX CorDiax Dialysers
- 藥品類別
- H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
- 申請商地址
- 臺北市內湖區瑞湖街58號7樓
- 通關簽審文件編號
- DHA00602419902
- 資料更新時間
-