- 適應症
- 詳如中文仿單核定本
- 劑型
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- 包裝
- ,LenSx Laser System
增加規格：8065998225 LenSx Laser SoftFit Patient Interface，以下空白。(原101.8.24核可之中文仿單核定本回收作廢)
效能變更及規格變更，核定事項詳如中文仿單核定本(原102年7月29日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。
規格及效能變更，核定事項詳如中文仿單核定本(原104年7月8日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。
- 用法用量
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- 包裝
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- 形狀
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- 特殊劑型
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- 顏色
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- 特殊氣味
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- 刻痕
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- 外觀尺寸
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- 標註一
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- 標註二
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- 註銷狀態
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- 註銷日期
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- 註銷理由
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- 有效日期
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2027-08-08
- 發證日期
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2012-08-08
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
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- 通關簽審文件編號
- DHA00602378204
- 中文品名
- “愛爾康”雷視能雷射系統
- 英文品名
- LenSx Laser System
- 藥品類別
- M眼科用裝置
- 管制藥品分類級別
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- 申請商名稱
- 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司
- 申請商地址
- 台北市中正區仁愛路二段99號11樓
- 申請商統一編號
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- 異動日期
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- 資料更新時間
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2020-04-24
- 國際條碼
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- 健保代碼
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