適應症
詳如中文仿單核定本  
劑型
 
包裝
LenSx Laser System 增加規格:8065998225 LenSx Laser SoftFit Patient Interface,以下空白。(原101.8.24核可之中文仿單核定本回收作廢) 效能變更及規格變更,核定事項詳如中文仿單核定本(原102年7月29日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。 規格及效能變更,核定事項詳如中文仿單核定本(原104年7月8日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。 
許可證字號
衛部藥製字第023782號 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2027-08-08  
發證日期
2012-08-08  
許可證種類
09 
中文品名
“愛爾康”雷視能雷射系統 
英文品名
LenSx Laser System 
藥品類別
M 眼科用裝置 
申請商地址
臺北市中正區仁愛路2段99號11樓 
通關簽審文件編號
DHA00602378204 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
Alcon Research, LLC 15800 Alton Parkway, Irvine, CA 92618, U.S.A. US