- 適應症
- 詳如中文仿單核定本
- 劑型
- 包裝
- ,VISUCAM 200、VISUCAM 500。增加規格，核定事項詳如中文仿單核定本(原102年3月14日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。
- 用法用量
- 包裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛署醫器輸字第024759號
- 註銷狀態
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2023-03-01
- 發證日期
- 2013-03-01
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHA00602475901
- 中文品名
- “蔡司”眼底攝影機
- 英文品名
- “ZEISS” VISUCAM
- 藥品類別
- M眼科用裝置
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 台灣儀器行股份有限公司
- 申請商地址
- 臺北市松山區南京東路3段272號9樓
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 資料更新時間
- 2020-02-25
- 國際條碼
- 健保代碼
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| CARL ZEISS MEDITEC AG | GOESCHWITZER STRASSE 51-52, 07745 JENA, GERMANY | DE | 3 |