- 適應症
- 使用於未分化肝素定量分析時的高濃度品管液。須與倍瑞可隆肝素試劑搭配使用。
- 劑型
- 包裝
- ,OPBZ：1mLx6,以下空白
- 用法用量
- 包裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛署醫器輸字第023670號
- 註銷狀態
- 1
- 註銷日期
- 2024-04-12
- 註銷理由
- 許可證已逾有效期
- 有效日期
- 2022-07-03
- 發證日期
- 2012-07-03
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHA00602367006
- 中文品名
- 倍瑞可隆未分化肝素高濃度品管液
- 英文品名
- Berichrom Heparin UF Control 2
- 藥品類別
- B血液學及病理學裝置
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 台灣希森美康股份有限公司
- 申請商地址
- 新北市板橋區深丘里中山路一段156號18樓
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 資料更新時間
- 2020-05-29
- 國際條碼
- 健保代碼