- 適應症
- 詳如中文仿單核定本
- 劑型
- 包裝
- FX CorDiax 600 (F00001593),FX CorDiax 800 (F00001594),FX CorDiax 1000 (F00001595)。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原101.8.30核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原102.11.15核准之仿單標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。標籤、仿單變更：詳如中文仿單核定本(原104年2月6日核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)。
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023884號
- 註銷狀態
- 0
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2027-08-21
- 發證日期
- 2012-08-21
- 許可證種類
- 09
- 中文品名
- “費森尤斯”血液過濾透析器
- 英文品名
- “Fresenius” FX CorDiax Haemodiafilters
- 藥品類別
- H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
- 申請商名稱
- 台灣費森尤斯醫藥股份有限公司
- 申請商地址
- 臺北市內湖區瑞湖街58號7樓
- 通關簽審文件編號
- DHA00602388402
- 資料更新時間
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| Fresenius Medical Care Deutschland GmbH St. Wendel Plant | FRANKFURTER STR. 6-8, D-66606 ST. WENDEL, GERMANY | DE |