適應症
詳如中文仿單核定本 
劑型
 
包裝
,VENTIlogic LS, VENTIlogic plus, VENTIlogic, VENTImotion 2, VENTImotion以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本。以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本(原102年6月6日仿單標籤核定本收回作廢)。以下空白。 
用法用量
 
包裝
 
形狀
 
特殊劑型
 
顏色
 
特殊氣味
 
刻痕
 
外觀尺寸
 
標註一
 
標註二
 
許可證字號
衛署醫器輸字第021894號 
註銷狀態
註銷日期
2018-10-31  
註銷理由
自請註銷 
有效日期
2021-01-07  
發證日期
2011-01-07  
許可證種類
醫 器 
舊證字號
 
通關簽審文件編號
DHA00602189405 
中文品名
“萬曼”呼吸治療儀 
英文品名
“WEINMANN” Ventilation Therapy Sets 
藥品類別
D麻醉學科用裝置 
管制藥品分類級別
 
申請商名稱
加利利生技股份有限公司 
申請商地址
新北市板橋區民生路一段3號6樓 
申請商統一編號
 
異動日期
 
資料更新時間
2021-03-26  
國際條碼
 
健保代碼
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
WEINMANN GERATE FUR MEDIZIN GMBH + CO. KG KRONSAALSWEG 40, D-22525 HAMBURG GERMANY DE 3