適應症
詳如中文仿單核定本  
劑型
 
包裝
VENTIlogic LS, VENTIlogic plus, VENTIlogic, VENTImotion 2, VENTImotion以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本。以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本(原102年6月6日仿單標籤核定本收回作廢)。以下空白。 
許可證字號
衛部藥製字第021894號 
註銷狀態
註銷日期
2018-10-31  
註銷理由
841 
有效日期
2021-01-07  
發證日期
2011-01-07  
許可證種類
09 
中文品名
“萬曼”呼吸治療儀 
英文品名
“WEINMANN” Ventilation Therapy Sets 
藥品類別
D 麻醉學科用裝置 
申請商地址
新北市板橋區民生路一段3號6樓 
通關簽審文件編號
DHA00602189405 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
WEINMANN GERATE FUR MEDIZIN GMBH + CO. KG SIEBENSTUCKEN 14, 24558 HENSTEDT-ULZBURG, GERMANY DE
WEINMANN GERATE FUR MEDIZIN GMBH + CO. KG KRONSAALSWEG 40, D-22525 HAMBURG GERMANY DE