- 適應症
- 詳如中文仿單核定本
- 劑型
- 包裝
- ,SF-12F, SF-16F, SF-20F以下空白。註銷規格：SF-002、SF-006、SF-007及SF-100，以下空白。
- 用法用量
- 包裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛署醫器輸字第021265號
- 註銷狀態
- 1
- 註銷日期
- 2022-06-07
- 註銷理由
- 許可證已逾有效期
- 有效日期
- 2020-07-20
- 發證日期
- 2010-07-20
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHA00602126500
- 中文品名
- “偕猷”顱骨板固定系統
- 英文品名
- “Jeil” Speedy Flap Cranioplasty Plate
- 藥品類別
- K神經學科用裝置
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 全欣生物科技股份有限公司
- 申請商地址
- 台北市中山區長安東路二段50號4樓之6
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 資料更新時間
- 2020-09-25
- 國際條碼
- 健保代碼
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| JEIL MEDICAL CORPORATION | 702, 703, 704, 705, 706, 805, 807, 812-ho, 55, Digital-ro 34-gil, Guro-gu, Seoul, Korea | KR | 1 |