適應症
以Glutamate dehydrogenase (GLDH)/ NADH原理,於血漿中測定氨之含量。  
劑型
 
包裝
Reagent 1: 3×20mL, Standard: 1×5mL (Code:17660)Control 1: 1×5mL, Control 2: 1×5mL, Control 3: 1×5mL (Code:16635) 
許可證字號
衛部藥製字第021374號 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2025-08-03  
發證日期
2010-08-03  
許可證種類
09 
中文品名
聖提諾氨試劑 
英文品名
Sentinel Ammonia Ultra 
藥品類別
A 臨床化學及臨床毒理學 
申請商名稱
東研實業股份有限公司  
申請商地址
臺北市內湖區民權東路六段160號5樓之4 
通關簽審文件編號
DHA00602137405 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
SENTINEL CH. SPA VIA ROBERT KOCH 2 MILAN 20152, ITLAY IT
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
1 Reagent 1:Tris buffer 100 mmol/L pH 8.7, α-Ketoglutarate 7.5 mmol/L, NADH > 0.2 mmol/L, GLDH>4000 U/L, LDH > 30000 U/L\nStandard: 500 ug/dL (294 umol/L)\nControl: each level contains ammonia in bovine albumin matrix.\n