適應症
詳如中文仿單核定本  
劑型
 
包裝
詳如中文仿單核定本。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原100年12月12日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-112.11.16。 
許可證字號
衛部藥製字第023045號 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2026-12-02  
發證日期
2011-12-02  
許可證種類
09 
中文品名
“美敦力”克里森脊椎系統 
英文品名
“Medtronic” Crescent Spinal System 
藥品類別
N 骨科用裝置 
申請商地址
台北市松山區敦化南路一段2號2樓 
通關簽審文件編號
DHA00602304509 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
MEDTRONIC SOFAMOR DANEK DEGGENDORF GMBH ULRICHSBERGERSTR. 17 DEGGENDORF, Bavaria GERMANY 94469 DE
MEDTRONIC SOFAMOR DANEK USA, INC. 1800 PYRAMID PLACE, MEMPHIS, TN38132, USA US