- 適應症
- 詳如中文仿單核定本
- 劑型
- 包裝
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格：F914361 BSL20011(Bed Site Link)、 F918011 Card Reader 4008。註銷規格：M408641、M338261，以下空白。規格變更：詳如核定之中文說明書（原101.2.2核准之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢）。以下空白。 標籤、說明書或包裝變更、增加規格:詳如核定之中文說明書(原111年4月26日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023236號
- 註銷狀態
- 0
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2027-01-18
- 發證日期
- 2012-01-18
- 許可證種類
- 09
- 中文品名
- “費森尤斯”血液透析系統及其附件
- 英文品名
- “Fresenius” HD Machines and Accessories
- 藥品類別
- H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
- 申請商名稱
- 台灣費森尤斯醫藥股份有限公司
- 申請商地址
- 臺北市內湖區瑞湖街58號7樓
- 通關簽審文件編號
- DHA00602323603
- 資料更新時間
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| FRESENIUS MEDICAL CARE DEUTSCHLAND GMBH, SCHWEINFURT PLANT | HAFENSTRABE 9 D-97424 SCHWEINFURT GERMANY | DE |