適應症
詳如中文仿單核定本  
劑型
 
包裝
詳如中文仿單核定本。註銷規格:401814REC。 
許可證字號
衛部藥製字第022475號 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2026-07-14  
發證日期
2011-07-14  
許可證種類
09 
中文品名
“考迪斯”安琪歐卡爾德栓塞捕捉導引線系統 
英文品名
“Cordis” Angioguard RX Embolic Capture Guidewire System 
藥品類別
E 心臟血管用裝置 
申請商名稱
埃默高有限公司  
申請商地址
新北市新店區北新路3段221號10樓 
通關簽審文件編號
DHA00602247503 
資料更新時間
 
製造商
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