適應症
詳如中文仿單核定本 
劑型
 
包裝
,INTRAcel以下空白。增加規格(INTRAcel Pro)及規格變更:詳如中文仿單核定本。(原99.12.17核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。 
用法用量
 
包裝
 
形狀
 
特殊劑型
 
顏色
 
特殊氣味
 
刻痕
 
外觀尺寸
 
標註一
 
標註二
 
許可證字號
衛署醫器輸字第021820號 
註銷狀態
 
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2025-12-06  
發證日期
2010-12-06  
許可證種類
醫 器 
舊證字號
 
通關簽審文件編號
DHA00602182002 
中文品名
“婕希”電刀系統 
英文品名
“Jeisys” Electrosurgical System 
藥品類別
I一般及整型外科手術裝置 
管制藥品分類級別
 
申請商名稱
泰可國際股份有限公司 
申請商地址
臺北市松山區南京東路5段212號3樓之1 
申請商統一編號
 
異動日期
 
資料更新時間
2021-05-28  
國際條碼
 
健保代碼
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
Jeisys Medical Inc. 307, 308, 401, Daeryung Techno Town 8th, 96, Gamasan-ro, Geumcheon-gu, Seoul, Korea KR 1