- 適應症
- 詳如中文仿單核定本
- 劑型
- 包裝
- ,詳如中文仿單核定本。 規格變更及標籤、仿單變更：詳如中文仿單核定本(原100年2月15日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 增加規格：詳如中文仿單核定本。（原107年5月23日核准之仿單標籤核定本予以回收作廢）。 標籤、說明書或包裝變更，詳如核定之中文說明書(原108年11月10日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)，以下空白。
- 用法用量
- 包裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛署醫器輸字第022137號
- 註銷狀態
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2026-01-25
- 發證日期
- 2011-01-25
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHA00602213709
- 中文品名
- “曲克”麗而服膽道支架
- 英文品名
- “COOK” Zilver 635 Biliary Stents
- 藥品類別
- H胃腸病學-泌尿學科用裝置
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 台灣曲克股份有限公司
- 申請商地址
- 新北市新店區北新路三段207號11樓及207-1號11樓
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 資料更新時間
- 2020-11-27
- 國際條碼
- 健保代碼