適應症
用於區分測試檢體為凝血因子缺乏或是有抗凝血因子之抗體存在。  
劑型
 
包裝
REF 00539。 標籤、仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原100年8月31日仿單標籤核定本正本收回作廢)。 
許可證字號
衛部藥製字第022701號 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2026-08-17  
發證日期
2011-08-17  
許可證種類
09 
中文品名
“史塔克”正常人類混合血漿試劑 
英文品名
“Stago” POOL NORM 
藥品類別
B 血液學及病理學裝置 
申請商地址
新北市中和區中山路二段348巷8號9樓 
通關簽審文件編號
DHA00602270102 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
DIAGNOSTICA STAGO S.A.S. ZAC DES CHATAIGNIERS-23/29 RUE CONSTANTIN PECQUEUR, 95150 TAVERNY, FRANCE FR
DIAGNOSTICA STAGO S.A.S. 3, ALLEE THERESA, 92600 ASNIERES SUR SEINE, FRANCE FR