- 適應症
- 詳如中文仿單核定本
- 劑型
- 包裝
- CX50,以下空白
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023504號
- 註銷狀態
- 1
- 註銷日期
- 2019-12-13
- 註銷理由
- 838
- 有效日期
- 2017-05-16
- 發證日期
- 2012-05-16
- 許可證種類
- 09
- 中文品名
- “飛利浦”超音波系統
- 英文品名
- Philips Ultrasound System
- 藥品類別
- P 放射學科用裝置
- 申請商名稱
- 台灣飛利浦股份有限公司
- 申請商地址
- 台北市南港區園區街3之1號14樓
- 通關簽審文件編號
- DHA00602350402
- 資料更新時間
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| SANMINA-SCI SYSTEMS, SINGAPORE PTE LTD | 2 CHAI CHEE DRIVE, SINGAPORE, SINGAPORE 469044 | SG | {"value":"P01","name":"Manufactured by"} | |
| PHILIPS ULTRASOUND, INC. | 22100 BOTHELL EVERETT HIGHWAY BOTHELL, WA 98041 U.S.A. | US | {"value":"P02","name":"\u59d4\u8a17\u88fd\u9020\u8005"} |