- 適應症
- 詳如中文仿單核定本
- 劑型
- 包裝
- ,New Negavent DA-3 Plus Pegaso cough base,以下空白。增加規格：PEGASO A-COUGH。以下空白。增加規格：PEGASO A-COUGH PERC。以下空白。註銷規格：New Negavent DA-3 Plus Pegaso cough base(原101年1月18日仿單標籤核定本正本收回作廢)。增加規格：Pegaso Cough。
- 用法用量
- 包裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛署醫器輸字第023181號
- 註銷狀態
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2026-12-30
- 發證日期
- 2011-12-30
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHA00602318104
- 中文品名
- “帝瑪”咳痰輔助呼吸器
- 英文品名
- “DIMA”Cough Assistant Ventilator
- 藥品類別
- D麻醉學科用裝置
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 博兆股份有限公司
- 申請商地址
- 新北市淡水區中正東路二段29號5樓
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 資料更新時間
- 2020-02-25
- 國際條碼
- 健保代碼
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| DIMA ITALIA SRL | VIA C. VIGHI, 29-40133 BOLOGNA, ITALY | IT | 1 |