- 適應症
- 詳如中文仿單核定本。變更效能：詳如中文仿單核定本(原99年9月24日標籤仿單核定本回收作廢)。
- 劑型
- 包裝
- ,詳如中文仿單核定本。仿單變更為：詳如中文仿單標籤核定本（原105年11月4日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。 標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書（原108年4月8日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢）。
- 用法用量
- 包裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛署醫器輸字第021314號
- 註銷狀態
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2025-08-13
- 發證日期
- 2010-08-13
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHA00602131400
- 中文品名
- “亞培”博格斯血管導線
- 英文品名
- “Abbott” Hi-Torque PROGRESS Guide Wire
- 藥品類別
- E心臟血管用裝置
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 台灣雅培醫療器材有限公司
- 申請商地址
- 台北市內湖區瑞光路407號5樓
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 資料更新時間
- 2020-06-26
- 國際條碼
- 健保代碼
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| ABBOTT VASCULAR | ROAD#2 KM 58.0, CRUCE DAVILA, BARCELONETA, PR 00617, USA | US | 1 |