- 適應症
- 詳如中文仿單核定本
- 劑型
- 包裝
- ,EC-590WM,EC-590WI, EC-590WL以下空白。增加規格：EC-590WM4、EC590WI4、EC-590WL4，以下空白。註銷規格：EC-590WI及EC-590WL，以下空白。註銷規格：EC-590WI4，以下空白。註銷規格：EC-590WM，以下空白。
- 用法用量
- 包裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛署醫器輸字第022585號
- 註銷狀態
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2026-07-06
- 發證日期
- 2011-07-06
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHA00602258500
- 中文品名
- “富士”電子下消化道內視鏡
- 英文品名
- “FUJIFILM” Video Lower G.I. Endoscopes
- 藥品類別
- H胃腸病學-泌尿學科用裝置
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 富士軟片醫療產品股份有限公司
- 申請商地址
- 臺北市大同區重慶北路2段243號7樓、7樓之1、7樓之2、7樓之3
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 資料更新時間
- 2021-06-11
- 國際條碼
- 健保代碼
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| FUJIFILM Healthcare Manufacturing Corporation Hitachiomiya Office | 4112 TONO, HITACHIOMIYA CITY, IBARAKI 319-2224, JAPAN | JP | 4 |