適應症
Juvéderm ULTRA XC 是注射型植入物,藉由注射至中真皮層的方式以填補皮膚上中型尺寸的凹陷與美化脣形。本品含Lidocaine 可以減低治療過程中的疼痛。 
劑型
 
包裝
,詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。註銷規格、仿單標籤及包裝變更為:詳如中文仿單核定本,原99.12.17, 100.12.30 仿單標籤核定本共2份予以回收作廢,以下空白。 
用法用量
 
包裝
 
形狀
 
特殊劑型
 
顏色
 
特殊氣味
 
刻痕
 
外觀尺寸
 
標註一
 
標註二
 
許可證字號
衛署醫器輸字第021787號 
註銷狀態
註銷日期
2019-05-03  
註銷理由
自請註銷 
有效日期
2020-11-23  
發證日期
2010-11-23  
許可證種類
醫 器 
舊證字號
 
通關簽審文件編號
DHA00602178704 
中文品名
“愛力根”喬雅登雅漾(含利多卡因) 
英文品名
“Allergan” Juvederm Ultra XC 
藥品類別
I一般及整型外科手術裝置 
管制藥品分類級別
 
申請商名稱
台灣愛力根藥品股份有限公司 
申請商地址
台北市中正區羅斯福路2段102號9樓 
申請商統一編號
 
異動日期
 
資料更新時間
2021-01-29  
國際條碼
 
健保代碼
 
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
0