- 適應症
- 利用SYNCHRON, UniCel D×C System 的生化儀器，配合使用SYNCHRON AQUA CAL 1,2校正液定量血清，血漿或尿液中肌酸肝的濃度。
- 劑型
- 包裝
- 2×200 tests/ kitREF A60298 (kit)以下空白
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021927號
- 註銷狀態
- 1
- 註銷日期
- 2018-09-13
- 註銷理由
- 841
- 有效日期
- 2020-12-16
- 發證日期
- 2010-12-16
- 許可證種類
- 09
- 中文品名
- 貝克曼庫爾特 協康肌酸酐試劑
- 英文品名
- BECKMAN COULTER Synchron Systems Enzymatic Creatinine Reagent (CR-E)
- 藥品類別
- A 臨床化學及臨床毒理學
- 申請商名稱
- 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司
- 申請商地址
- 台北市大安區敦化南路二段216號8樓
- 通關簽審文件編號
- DHA00602192707
- 資料更新時間
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| BECKMAN COULTER INC. | 2470 FARADAY AVENUE, CARLSBAD, CA 92010, U.S.A. | US |