- 適應症
- 詳如中文仿單核定本
- 劑型
- 包裝
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格:960-991,9730951,9731115,以下空白。規格及仿單標籤變更: 詳如中文仿單核定本,原100.4.07仿單標籤核定本予以回收作廢,以下空白。 標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原107年1月4日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。 規格、標籤、說明書或包裝變更及增加規格,詳如中文說明書(原109年8月29日核准之標籤、說明書或包裝核定本予以回收作廢),以下空白-113.5.16。
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022234號
- 註銷狀態
- 0
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2026-03-22
- 發證日期
- 2011-03-22
- 許可證種類
- 09
- 中文品名
- “美敦力”顱內導航手術用器械
- 英文品名
- “Medtronic” Cranial Navigation Instruments
- 藥品類別
- K 神經學科用裝置
- 申請商名稱
- 美敦力醫療產品股份有限公司
- 申請商地址
- 台北市松山區敦化南路一段2號2樓
- 通關簽審文件編號
- DHA00602223407
- 資料更新時間
名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
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MEDTRONIC NAVIGATION, INC. | 826 COAL CREEK CIRCLE, LOUISVILLE, CO 80027, U.S.A. | US |