- 適應症
- 詳如中文仿單核定本
- 劑型
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- 包裝
- ,詳如中文仿單核定本。註銷規格：960-991,9730951,9731115，以下空白。規格及仿單標籤變更: 詳如中文仿單核定本，原100.4.07仿單標籤核定本予以回收作廢，以下空白。
標籤、仿單變更：詳如中文仿單核定本(原107年1月4日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。
規格、標籤、說明書或包裝變更及增加規格，詳如中文說明書(原109年8月29日核准之標籤、說明書或包裝核定本予以回收作廢)，以下空白-113.5.16。
- 用法用量
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- 包裝
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- 形狀
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- 特殊劑型
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- 顏色
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- 特殊氣味
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- 刻痕
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- 外觀尺寸
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- 標註一
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- 標註二
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- 註銷狀態
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- 註銷日期
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- 註銷理由
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- 有效日期
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2026-03-22
- 發證日期
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2011-03-22
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
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- 通關簽審文件編號
- DHA00602223407
- 中文品名
- “美敦力”顱內導航手術用器械
- 英文品名
- “Medtronic” Cranial Navigation Instruments
- 藥品類別
- K神經學科用裝置
- 管制藥品分類級別
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- 申請商名稱
- 美敦力醫療產品股份有限公司
- 申請商地址
- 台北市松山區敦化南路一段2號2樓
- 申請商統一編號
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- 異動日期
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- 資料更新時間
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2020-12-25
- 國際條碼
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- 健保代碼
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