- 適應症
- 本產品利用體外診斷免疫分析法,搭配ADVIA Centaur與ADVIA Centaur XP系統,定性偵測人類血清與血漿中B型肝炎e抗原。
- 劑型
- 包裝
- 01512127,01512437,以下空白
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023058號
- 註銷狀態
- 0
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2026-12-08
- 發證日期
- 2011-12-08
- 許可證種類
- 09
- 中文品名
- “西門子”B型肝炎e抗原檢驗試劑組
- 英文品名
- ADVIA Centaur HBeAg
- 藥品類別
- B 血液學及病理學裝置
- 申請商名稱
- 西門子醫療設備股份有限公司
- 申請商地址
- 臺北市南港區園區街3號2樓之2
- 通關簽審文件編號
- DHA00602305805
- 資料更新時間
名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
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SIEMENS HEALTHCARE DIAGNOSTICS INC. | 333 CONEY ST. EAST WALPOLE, MA 02032, U.S.A. | US |