適應症
本產品利用體外診斷免疫分析法,搭配ADVIA Centaur與ADVIA Centaur XP系統,定性偵測人類血清與血漿中B型肝炎e抗原。  
劑型
 
包裝
01512127,01512437,以下空白 
許可證字號
衛部藥製字第023058號 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2026-12-08  
發證日期
2011-12-08  
許可證種類
09 
中文品名
“西門子”B型肝炎e抗原檢驗試劑組 
英文品名
ADVIA Centaur HBeAg 
藥品類別
B 血液學及病理學裝置 
申請商地址
臺北市南港區園區街3號2樓之2 
通關簽審文件編號
DHA00602305805 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
SIEMENS HEALTHCARE DIAGNOSTICS INC. 333 CONEY ST. EAST WALPOLE, MA 02032, U.S.A. US