- 適應症
- 本產品為體外診斷試劑，用於校正Dimension Vista分析系統上之尿液/腦脊髓液蛋白質(UFCP)分析法。
- 劑型
- 包裝
- KC260以下空白
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022019號
- 註銷狀態
- 1
- 註銷日期
- 2018-07-31
- 註銷理由
- 851
- 有效日期
- 2016-05-30
- 發證日期
- 2011-05-30
- 許可證種類
- 09
- 中文品名
- “德曼遜敏斯特” 尿液/腦脊液蛋白質 校正試劑
- 英文品名
- “Dimension Vista” UCFP CAL Urinary/Cerebrospinal Fluid Protein Calibrator
- 藥品類別
- A 臨床化學及臨床毒理學
- 申請商名稱
- 西門子股份有限公司
- 申請商地址
- 台北市南港區園區街３號８樓
- 通關簽審文件編號
- DHA00602201903
- 資料更新時間
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| SIEMENS HEALTHCARE DIAGNOSTICS INC. | 500 GBC DRIVE, MAILSTOP 514, P.O. BOX 6101, NEWARK, DE 19714-6101, USA | US |